Вернуться назад
Пресс-конференция, посвященная проблеме помощи детям с редкими заболеваниями
  • Кто: ИА «Национальная служба новостей»
  • Где: Москва, ул. Народного Ополчения, д. 39, корп. 2
  • Когда: 28.03.16 (13:00—14:00)
Пресс-конференция, Видеомост, Видеоконференция464 просмотра
Список участников:
- Заведующий психоневрологическим отделением Научно-исследовательского клинического института педиатрии ГБОУ ВПО «РНИМУ ИМ. Н.И.ПИРОГОВА» Светлана Артемьева;
- Актриса театра и кино, друг Фонда «МойМио» Любовь Толкалина;
- Соучредители Фонда «МойМио» Ольга Свешникова и Елена Шеперд.
  • Подробная информация доступна только для зарегистрированных пользователей.
    Войдите в систему или зарегистрируйтесь
В России живут более 4000 мальчиков, страдающих прогрессирующей миодистрофией Дюшенна. Это редкое, неизлечимое и прогрессирующее заболевание, в нашей стране это почти приговор. Ни социальной, ни психологической поддержки на государственном уровне не существует.
У фонда «МойМио» особая миссия, помогать тем, кто обделен должным профессиональным медицинским вниманием. Помощь и поддержку детям с миодистрофией Дюшенна и их семьям оказывает известный музыкант, один из попечителей фонда «МойМио» Борис Гребенщиков, который 21 апреля проведет благотворительный концерт в помощь детям страдающим миодистрофией Дюшенна. «Этих детей нельзя вылечить, но им можно помочь», - уверен Борис Гребенщиков.

- Почему так мало внимания уделяется этому заболеванию в России?
- Существует ли лекарство и какова его цена?
- Проблема квалификации медицинского персонала в регионах РФ?
- Какие регионы чаще болеют миодистрофией Дюшенна?

Закрыть

Пользователь, разместивший этот анонс, пожелал, чтобы он был доступен только для профессиональной аудитории Pro+. Для просмотра этого анонса вам необходимо в личном кабинете переключиться на платный тариф.