• Подробная информация доступна только для зарегистрированных пользователей.
  Войдите в систему или зарегистрируйтесь

О совершенствовании системы оказания медицинской помощи взрослым пациентам с орфанными заболеваниями, а также о мерах по улучшению лекарственной доступности расскажут:
- Леонид Огуль, первый заместитель председателя Комитета Государственной Думы по охране здоровья, д.м.н.;
- Кирилл Куляев, юрист АНО «Дом Редких»;
- Елена Балабанова, президент АНО «Общество пациентов с фенилкетонурией»;
- Елена Шестопалова, врач-генетик, заведующий медико-генетическим отделением МКНЦ им. Логинова;
- Жанна Белая, д.м.н., профессор, эндокринолог, руководитель центра остеопороза, заведующая отделением остеопороза и остеопатии ГНЦ РФ ФГБУ «НМИЦ эндокринологии» Минздрава России;
- Марина Дорофеева, невролог, к.м.н., врач высшей категории, ведущий научный сотрудник отдела психоневрологии и эпилептологии НИКИ педиатрии им. ак. Ю.Е. Вельтищева РНИМУ им. Н.И. Пирогова Минздрава России;
- Наталья Минаева, врач-гематолог, к.м.н., заместитель директора по лечебной работе ФГБУН КНИИГиПК ФМБА России;
- Ольга Дворина, к.м.н., врач-кардиолог, доцент кафедры общей врачебной практики МОНИКИ;
- Татьяна Рейхтман, советник Уполномоченного по правам человека в РФ, государственный советник РФ 1 класса, доктор фармацевтических наук, профессор.

Модератор - Анастасия Татарникова, председатель АНО «Дом Редких».